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Produkte und Fragen zum Begriff Augeninnendruck:


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    Preis: 4.59 € | Versand*: 4.99 €
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    Glaucopan Kapseln

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    Preis: 91.99 € | Versand*: 0.00 €
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    Rhinex mit Naphazolin 0,05%

    Anwendungsgebiet von Rhinex mit Naphazolin 0,05% (Packungsgröße: 10 ml)Dieses Nasenspray ist ein Mittel zur Anwendung in der Nase (Rhinologikum) und enthält das Alpha-Sympathomimetikum Naphazolin.Naphazolin hat gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch Schleimhautabschwellung.Das Arzneimittel wird angewendet zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Nasennebenhöhlenentzündungen.Wenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten0.05 mg Naphazolin hydrochlorid0.04 mg NaphazolinEssigsäure 99% Hilfstoff (+)Natrium acetat 3-Wasser Hilfstoff (+)Propylenglycol Hilfstoff (+)Wasser, gereinigt Hilfstoff (+)Benzalkonium chlorid Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Naphazolinhydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;bei trockener Entzündung der Nasenschleimhaut (Rhinitis sicca);im 1. Schwangerschaftsdrittel;Engwinkelglaukom (erhöhter Augeninnendruck);bei Zustand nach operativer Entfernung der Zirbeldrüse durch die Nase (transsphenoidaler Hypophysektomie) oder anderen operativen Eingriffen, die die Hirnhaut freilegen.Wegen Überdosierungsgefahr nicht bei Säuglingen und Kindern unter 12 Jahren anwenden.DosierungWenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Die empfohlene Dosis beträgtEin- bis dreimal täglich 1 Sprühstoß in jede Nasenöffnung.Die Anwendung des Nasensprays sollte auf maximal 3 Applikationen pro Tag beschränkt werden. Dauer der AnwendungWenden Sie das Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht länger als 5 - 7 Tage an.Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen.Die Anwendung bei chronischem Schnupfen darf wegen

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    Das Präparat ist ein Arzneimittel zur symptomatischen Behandlung des Reizhustens (Antitussivum). Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Sedotussin Hustenstiller Saft. Wirkstoff: Pentoxyverincitrat. Anwendungsgebiete: zur symptomatischen Behandlung des Reizhustens (Antitussivum). Warnhinweis: enthält Sorbitol Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Sedotussin Hustenstiller 2,13 mg/ml Saft, Lösung zum Einnehmen zur Anwendung bei Kindern ab 2 Jahren und Erwachsenen Wirkstoff: Pentoxyverincitrat Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich innerhalb von 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST SEDOTUSSIN HUSTENSTILLER SAFT UND WOFÜR WIRD ER ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON SEDOTUSSIN HUSTENSTILLER SAFT BEACHTEN? WIE IST SEDOTUSSIN HUSTENSTILLER SAFT EINZUNEHMEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST SEDOTUSSIN HUSTENSTILLER SAFT AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST SEDOTUSSIN HUSTENSTILLER SAFT UND WOFÜR WIRD ER ANGEWENDET? Sedotussin Hustenstiller Saft ist ein Arzneimittel zur symptomatischen Behandlung des Reizhustens (Antitussivum). 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON SEDOTUSSIN HUSTENSTILLER SAFT BEACHTEN? Sedotussin Hustenstiller Saft darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Pentoxyverin, Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. von Kindern unter 2 Jahren. bei gestörter Atmung (Ateminsuffizienz) oder Dämpfung des zentralen Nervensystems. bei Funktionsstörungen der Leber (Leberinsuffizienz). während der Schwangerschaft. während der Stillzeit. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Sedotussin Hustenstiller Saft ist in folgenden Fällen erforderlich: Eine kombinierte Anwendung von Präparaten mit schleimlösender und hustenstillender Wirkung kann die Therapie des produktiven Hustens (Husten mit Auswurf) verbessern, wobei tagsüber die Schleimlösung und nachts die Hustenstillung empfohlen wird. Bei einem Husten mit erheblicher Schleimproduktion sollten Sie jedoch nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein hustenstillendes Mittel wie Sedotussin Hustenstiller Saft anwenden, da unter diesen Umständen eine geringere Empfindlichkeit gegenüber Hustenreizen mit Abnahme der Hustenhäufigkeit unerwünscht sein kann. Patienten, die trotz ärztlich verordneter Standardtherapie weiterhin unter einem trockenen asthmatischen Husten leiden, können auf Anraten des Arztes zusätzlich kurzfristig Sedotussin Hustenstiller Sah zur Symptomlinderung anwenden. Bei Patienten mit Funktionsstörungen der Nieren (Niereninsuffizienz) sowie bei älteren Patienten, da für diese Patientengruppen keine ausreichenden Daten zur Anwendung vorliegen. Wenn Sie an erhöhtem Augeninnendruck (Glaukom) oder gutartiger Vergrößerung der Prostata (Prostatahyperplasie) leiden. Wenn der Husten länger als 2 Wochen anhält, ist eine genaue Abklärung der Krankheitsursache durch Ihren behandelnden Arzt erforderlich. Kinder: Sedotussin Hustenstiller Saft darf bei Kindern in den ersten zwei Lebensjahren nicht angewendet werden. In Einzelfällen wurden insbesondere bei Kleinkindern Krampfanfälle und eine Verminderung der Atemtätigkeit gesehen, weshalb Kleinkinder nach der Einnahme von Sedotussin Hustenstiller Saft sorgfältig zu beobachten sind. Einnahme von Sedotussin Hustenstiller Saft zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Es sollen zusammen mit Sedotussin Hustenstiller Saft keine Arzneimittel angewendet

    Preis: 7.90 € | Versand*: 3.75 €
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    Das Arzneimittel enthält: Paracetamol, ein bewährtes Schmerz- und Fiebermittel. Dextromethorphanhydrobromid, einen Hustenstiller, der am Hustenzentrum wirkt. Er dämpft den Hustenreiz, ohne das notwendige Abhusten zu unterdrücken. Doxylaminsuccinat, einen Wirkstoff, der u. a. Nasenlaufen mindert. Das Präparat wird verwendet zur symptomatischen Behandlung von gemeinsam auftretenden Beschwerden wie Kopf-, Glieder- oder Halsschmerzen, Fieber, Schnupfen und Reizhusten infolge einer Erkältung oder eines Grippalen Infekts. 1 x täglich 30 ml abends vor dem Schlafengehen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 1 x täglich 30 ml abends vor dem Schlafengehen. Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten Eine Überschreitung der empfohlenen Dosis kann, insbesondere bei gleichzeitiger Anwendung anderer Paracetamol haltiger Arzneimittel, zu sehr schweren Leberschäden führen. Bei Aufnahme folgender Mengen Paracetamol sollte daher sofort ein Arzt benachrichtigt werden: Mehr als 2,5 g bei Körpergewicht von 30 - 50 kg Mehr als 3,5 g bei Körpergewicht von 51 - 65 kg Mehr als 4,5 g bei Körpergewicht über 65 kg Wenn Sie mehr von dem Arzneimittel einnehmen, als Sie sollten, können bei Ihnen folgende Symptome auftreten: Übelkeit und Erbrechen, unwillkürliche Muskelkontraktionen, Unruhe, Verwirrung, Schläfrigkeit, Bewusstseinsstörungen, unwillkürliche und schnelle Augenbewegungen, Herzstörungen (schneller Herzschlag), Koordinationsstörungen, Psychosen mit visuellen Halluzinationen, Übererregbarkeit. Schwindelgefühl, Blutdruckabfall und erhöhter Muskeltonus (Anspannung der Muskeln). Andere Symptome im Falle einer massiven Überdosierung können sein: Koma, schwere Atemprobleme und Krämpfe. Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder Ihr Krankenhaus, wenn eines der oben genannten Symptome bei Ihnen auftritt. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Paracetamol, Dextromethorphanhydrobromid, Doxylaminsuccinat oder einen der sonstigen Bestandteile sind. bei Asthma, chronisch obstruktiver Atemwegserkrankung, Lungenentzündung, Atemhemmung (Atemdepression), unzureichender Atemtätigkeit (Ateminsuffizienz) bei grünem Star (erhöhtem Augeninnendruck) bei vorbestehenden Leber-/Nierenschäden (auch durch Alkoholmissbrauch), schweren Leber- und Nierenfunktionsstörungen, Nebennierentumor (Phäochromozytom) bei Vergrößerung der Vorsteherdrüse mit Restharnbildung und erheblicher Beeinträchtigung beim Wasserlassen bei Anfallsleiden (Epilepsie), Hirnschäden. während Schwangerschaft und Stillzeit bei gleichzeitiger oder bis zu zwei Wochen zurückliegender Behandlung mit bestimmten Antidepressiva (MAO-Hemmern oder SSRI) von Kindern unter 12 Jahren wenn bei einer Erkältung oder grippalem Infekt nicht alle der genannten Wirkstoffe benötigt werden. wenn Sie im Laufe des Tages bereits 4 Dosen anderer paracetamolhaltiger Arzneimittel eingenommen haben. Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen) Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen) Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen) Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen) Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen) Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar) Die folgenden Nebenwirkungen wurden über einen Zeitraum von mehr als 30 Jahren Anwendungserfahrung nur sehr selten (weniger als 1 von 1 Million Behandelten) oder überhaupt noch nicht gemeldet. Bedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind Bei Auftreten einer der nachfolgend genannten, bedeutsamen Nebenwirkungen, die schon bei Erstanwendung vorkommen und im Einzelfall schwerwiegend sein können, ist sofortige ärztliche Hilfe erforderlich. Das Arz

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    Das Arzneimittel ist ein Arzneimittel zur lokalen Anwendung im Auge. Der enthaltene Wirkstoff hat gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch eine Verengung der Blutgefäße in der Bindehaut (Vasokonstringens bzw. a-Sympathomimetikum). Nichtinfektiöse und allergische Formen der Bindehautentzündungen, sowie begleitende Entzündungen der Bindehaut bei allergischen Allgemeinleiden wie z. B. Heuschnupfen, Reizzustände der Bindehaut und der Lider ohne bakteriellen Befund, z. B. durch Staub, Rauch, Zugluft und besondere Beanspruchung, ferner (nach Abheilung der beschädigten oberflächlichen Gewebeschicht des Auges) zur Weiterbehandlung nach antibakterieller Therapie des vorderen Augenabschnittes oder nach augenärztlichen Maßnahmen wie Fremdkörperentfernungen. Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): duraultra N sine 1 mg/ml Augentropfen. Wirkstoff: Naphazolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: nichtinfektiöse und allergische Formen der Bindehautentzündungen sowie begleitende Entzündungen der Bindehaut bei allergischen Allgemeinleiden wie z. B. Heuschnupfen, Reizzustände der Bindehaut und der Lider ohne bakteriellen Befund, z. B. durch Staub, Rauch, Zugluft und besondere Beanspruchung, ferner (nach Abheilung der beschädigten oberflächlichen Gewebeschicht des Auges) zur Weiterbehandlung nach antibakterieller Therapie des vorderen Augenabschnittes oder nach augenärztlichen Maßnahmen wie Fremdkörperentfernungen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2014. Quelle: Angaben der Packungsbeilage Stand: 07/2018 Anwendung am Auge Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt für Erwachsene und Schulkinder bis zum Abklingen der Krankheitserscheinungen 2-mal täglich 1 Tropfen. Bei Bedarf ist eine Steigerung auf 4-mal täglich 1 Tropfen möglich. Dauer der Anwedung Die Augentropfen sollen ohne ärztliche Anordnung nur kurzfristig (7 Tage) angewendet werden. Eine erneute Anwendung sollte erst nach einer Pause von mehreren Tagen erfolgen. Zur Anwendungsdauer bei Kindern sollte der Arzt befragt werden, da es keine Erfahrungen bei Kindern gibt. Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten Anzeichen einer Überdosierung sind Weitstellung der Pupillen, Übelkeit, bläuliche Verfärbung der Haut und der Lippen, Fieber, Krämpfe, stark beschleunigter Herzschlag, unregelmäßiger Herzschlag, Herzstillstand, Bluthochdruck, Ansammlung von Flüssigkeit in der Lunge, Atemstörungen, psychische Störungen unter Umständen auch Hemmung zentralnervöser Funktionen mit Schläfrigkeit, Erniedrigung der Körpertemperatur, verlangsamter Herzschlag, schockähnlicher Blutdruckabfall, Atemstillstand und Koma. Ein Risiko stellen besonders bei Kleinkindern Überdosierungserscheinungen durch Verschlucken dar, wobei es zu zentralnervösen Störungen, zunehmend verlangsamter Atmung und Kreislaufkollaps kommen kann. Bereits 0,01 mg Naphazolin pro Kilogramm Körpergewicht müssen als giftige Dosis angesehen werden. Im Falle einer Überdosierung sollte sofort ein Arzt aufgesucht werden. Therapiemaßnahmen bei Überdosierung: Gabe medizinischer Kohle, Magenspülung, Sauerstoff-Beatmung. Zur Blutdrucksenkung Phentolamin 5 mg in Salzlösung langsam in die Vene gespritzt oder 100 mg zum Schlucken. Blutdrucksteigernde Arzneimittel (Vasopressoren) dürfen nicht angewendet werden. Gegebenenfalls Fiebersenkung und krampflösende Behandlung. Treten bestimmte Anzeichen (anticholinerge Symptome) auf, so ist ein Gegenmittel, z. B. Physostigmin, zu verabreichen. Wenn Sie die Anwendung vergessen haben Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie die Anwendung abbrechen Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch gegen Naphazolinhydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei Säuglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren. im 1. Drittel der Schwangerschaft. wenn Sie an erhöhtem Augeninnendruck (Engwinkelglaukom) leiden. wenn Sie an einer trockenen Entzündung d

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  • Snup Schnupfenspray 0.1% 10 ML
    Snup Schnupfenspray 0.1% 10 ML

    Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Snup Schnupfenspray 0,1%, Nasenspray, Lösung. Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid. Anwendungsgebiete: zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica), allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) und/oder zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke! GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Snup Schnupfenspray 0,l% Nasenspray, Lösung zur Anwendung bei Erwachsenen und Schulkindern Wirkstoff: Xylometazolinhydrochlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST SNUP UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SNUP BEACHTEN? WIE IST SNUP ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST SNUP AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST SNUP UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Snup ist ein Mittel zur Anwendung in der Nase (Rhinologikum) und enthält das Alpha-Sympathomimetikum Xylometazolin. Xylometazolin hat gefäßverengende Eigenschaften und bewirkt dadurch eine Schleimhautabschwellung. Snup wird angewendet zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen, anfallsweise auftretendem Fließschnupfen (Rhinitis vasomotorica), allergischem Schnupfen (Rhinitis allergica) und/oder zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Entzündung der Nasennebenhöhlen sowie bei Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen. Snup ist für Erwachsene und Schulkinder bestimmt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SNUP BEACHTEN? Snup darf nicht angewendet werden: wenn Sie allergisch gegen Xylometazolinhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. bei einer bestimmten Form eines chronischen Schnupfens (Rhinitis sicca). bei Zustand nach operativer Entfernung der Zirbeldrüse durch die Nase (transsphenoidale Hypophysektomie) oder anderen operativen Eingriffen, die die Hirnhaut freilegen. von Kindern unter 6 Jahren. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Es gibt einzelne Berichte zu schweren Nebenwirkungen (insbesondere Atemstillstand) bei Anwendung der empfohlenen Dosis. Dosisüberschreitungen sind unbedingt zu vermeiden. Bei den folgenden Erkrankungen und Situationen dürfen Sie Snup nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden: wenn Sie mit Monoaminoxidase–Hemmern (MAO–Hemmern) und anderen potentiell blutdrucksteigernden Arzneimitteln behandelt werden. bei einem erhöhten Augeninnendruck, insbesondere Engwinkelglaukom. schweren Herz–Kreislauferkrankungen (z.B. koronare Herzkrankheit, Long–QT–Syndrom) und Bluthochdruck (Hypertonie). Tumor der Nebenniere (Phäochromozytom). Stoffwechselstörungen, wie z.B. Überfunktion der Schilddrüse (Hyperthyreose) und Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus). Stoffwechselerkrankung Porphyrie. Prostatavergrößerung. Der Dauergebrauch von schleimhautabschwellenden Schnupfenmitteln kann zu einer chronischen Schwellung und schließlich zum Schwund der Nasenschleimhaut führen. Um wenigstens einen Teil der Nasenatmung aufrecht zu halten, sollte Snup erst an einem Nasenloch und nach Abklingen der Beschwerden auf der anderen Seite abgesetzt werden. Kinder: Snup darf nicht angewendet werden bei Kindern unter 6 Jahren. Anwendung von Snup zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. Bei gleichzeitiger Anwendung von Snup und bestimmten stimmungsaufhellenden Arzneimitteln (MAO-Hemmer vom Tranylcypromin-Typ oder tricyclische Antidepressiva) sowie blutdrucksteigernden Arzneimitteln kann durch Wirkungen auf Herz-und Kreislauffunktionen eine Erhöhung des Blutdrucks auftreten. Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auc

    Preis: 5.90 € | Versand*: 3.75 €
  • Nasenspray AL 0,05%
    Nasenspray AL 0,05%

    Anwendungsgebiet von Nasenspray AL 0,05% (Packungsgröße: 10 ml)Nasenspray AL 0,05% (Packungsgröße: 10 ml) sorgt für ein Abschwellen der Nasenschleimhaut, erleichtert den Sekretabfluss und hilft so bei: Schnupfen anfallsweise auftretenden Fließschnupfen Entzündungen der Nasennebenhöhlen Katarrh des Tubenmittelohrs in Verbindung mit Schnupfen Wirkungsweise von Nasenspray AL 0,05% (Packungsgröße: 10 ml)Der Wirkstoff Xylometazolin in Nasenspray AL 0,05% (Packungsgröße: 10 ml) bewirkt ein Verengen der Blutgefäße in der Nase. Die Schleimhäute schwellen dadurch ab und ein freies Durchatmen ist wieder möglich. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten1 ml Nasenspray AL 0,05% (Packungsgröße: 10 ml) enthält: 0,5 mg Xylometazolinhydrochlorid Sonstige Bestandteile von Nasenspray AL 0,05% (Packungsgröße: 10 ml): Benzalkoniumchlorid; Citronensäure-Monohydrat; Natriumcitrat-2-Wasser; gereinigtes Wasser, GlycerolGegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe, bei trockener Entzündung der Nasenschleimhaut mit Borkenbildung sowie bei Kindern unter 6 Jahren sollte Nasenspray AL 0,05% (Packungsgröße: 10 ml) nicht angewendet werden. Während Schwangerschaft und Stillzeit, bei Einnahme von stimmungsaufhellenden Arzneimitteln oder anderen potentiell blutdrucksteigernden Arzneimitteln, erhöhtem Augeninnendruck, schweren Herz-Kreislauferkrankungen, einem hormonproduzierenden Tumor des Nebennierenmarks sowie bei Stoffwechselstörungen ist vor der Anwendung von Nasenspray AL 0,05% (Packungsgröße: 10 ml) ein Arzt zu konsultieren. Nasenspray AL 0,05% (Packungsgröße: 10 ml) sollte nicht länger als 5 Tage angewendet werden.DosierungGeben Sie bei Bedarf jeweils 1 Sprühstoß Nasenspray AL 0,05% (Packungsgröße: 10 ml) in jedes Nasenloch. Atmen Sie dabei leicht ein und Schneuzen Sie anschließend kräftig. Nasenspray AL 0,05% (Packungsgröße: 10 ml) sollte n

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  • Was sind die möglichen Ursachen für einen erhöhten Augeninnendruck und welche Auswirkungen kann dies auf die Sehfähigkeit und das allgemeine Wohlbefinden haben?

    Ein erhöhter Augeninnendruck kann durch eine Blockade des Abflusses von Kammerwasser aus dem Auge verursacht werden, was zu einem Druckanstieg führt. Dies kann zu Schäden am Sehnerv führen und das Risiko für die Entwicklung von Glaukom erhöhen. Ein erhöhter Augeninnendruck kann auch zu unscharfem Sehen, Kopfschmerzen und Augenschmerzen führen, was das allgemeine Wohlbefinden beeinträchtigen kann. Es ist wichtig, regelmäßige Augenuntersuchungen durchzuführen, um den Augeninnendruck zu überwachen und mögliche Probleme frühzeitig zu erkennen.

  • Was sind die Auswirkungen von Augeninnendruck auf die Gesundheit der Augen und wie kann man den Augeninnendruck regulieren, um mögliche Schäden zu vermeiden?

    Ein hoher Augeninnendruck kann zu Schäden am Sehnerv führen, was zu Glaukom führen kann, einer ernsthaften Augenerkrankung, die das Sehvermögen beeinträchtigen kann. Ein zu niedriger Augeninnendruck kann ebenfalls schädlich sein, da dies zu einer unzureichenden Versorgung des Auges mit Nährstoffen und Sauerstoff führen kann. Um den Augeninnendruck zu regulieren und mögliche Schäden zu vermeiden, können verschiedene Maßnahmen ergriffen werden, darunter die Einnahme von Medikamenten, die Reduzierung von Stress, regelmäßige Bewegung und eine gesunde Ernährung. In einigen Fällen kann auch eine Operation erforderlich sein, um den Augeninnendruck zu regulieren.

  • Welche Medikamente erhöhen den Augeninnendruck?

    Welche Medikamente erhöhen den Augeninnendruck? Einige Medikamente, die den Augeninnendruck erhöhen können, sind Kortikosteroide, wie Prednison, bestimmte Antidepressiva, wie Fluoxetin, sowie bestimmte Nasensprays, die abschwellend wirken. Darüber hinaus können auch bestimmte Augentropfen, die zur Behandlung von Glaukom verwendet werden, paradoxerweise den Augeninnendruck erhöhen. Es ist wichtig, dass Patienten, die diese Medikamente einnehmen, regelmäßig ihren Augeninnendruck überwachen lassen und bei Bedarf mit ihrem Arzt über alternative Behandlungsmöglichkeiten sprechen.

  • Können trockene Augen den Augeninnendruck erhöhen?

    Nein, trockene Augen können den Augeninnendruck nicht erhöhen. Der Augeninnendruck wird durch den Flüssigkeitsaustausch im Auge reguliert, während trockene Augen auf eine unzureichende Tränenproduktion oder eine gestörte Tränenzusammensetzung zurückzuführen sind. Es gibt jedoch andere Faktoren, wie beispielsweise eine erhöhte Produktion von Tränenflüssigkeit als Reaktion auf trockene Augen, die vorübergehend zu einer vorübergehenden Erhöhung des Augeninnendrucks führen können.

  • Wie kann man den Augeninnendruck messen und welche Auswirkungen kann ein erhöhter oder zu niedriger Augeninnendruck auf die Gesundheit der Augen haben?

    Der Augeninnendruck kann mit einem Gerät namens Tonometer gemessen werden, das entweder berührungslos oder durch leichten Kontakt mit dem Auge arbeitet. Ein erhöhter Augeninnendruck kann zu Schäden am Sehnerv führen und das Risiko für Glaukom erhöhen, während ein zu niedriger Augeninnendruck zu einer unzureichenden Versorgung des Augengewebes mit Nährstoffen und Sauerstoff führen kann. Beide Zustände können zu Sehverlust führen, wenn sie nicht rechtzeitig erkannt und behandelt werden. Daher ist es wichtig, den Augeninnendruck regelmäßig überprüfen zu lassen, um potenzielle Probleme frühzeitig zu erkennen und zu behandeln.

  • Was beeinflusst den Augeninnendruck?

    Der Augeninnendruck wird hauptsächlich durch den Flüssigkeitsaustausch im Auge reguliert. Die Produktion und der Abfluss von Kammerwasser spielen eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung des Augeninnendrucks. Ein gestörter Abfluss des Kammerwassers kann zu einem erhöhten Augeninnendruck führen, was das Risiko für Augenerkrankungen wie Glaukom erhöht. Faktoren wie genetische Veranlagung, Alter, ethnische Zugehörigkeit und bestimmte Medikamente können ebenfalls den Augeninnendruck beeinflussen. Eine regelmäßige Augenuntersuchung ist wichtig, um den Augeninnendruck zu überwachen und mögliche Probleme frühzeitig zu erkennen.

  • Was sind die möglichen Ursachen für einen erhöhten Augeninnendruck und welche Auswirkungen kann dies auf die Gesundheit der Augen haben?

    Ein erhöhter Augeninnendruck kann durch eine Blockade im Abfluss des Kammerwassers oder durch eine Überproduktion desselben verursacht werden. Dies kann zu Schäden am Sehnerv führen, was zu einem Glaukom führen kann, einer ernsthaften Augenerkrankung, die unbehandelt zu Sehverlust führen kann. Ein erhöhter Augeninnendruck kann auch das Risiko für andere Augenerkrankungen wie Katarakte erhöhen. Es ist wichtig, regelmäßige Augenuntersuchungen durchzuführen, um den Augeninnendruck zu überwachen und potenzielle Probleme frühzeitig zu erkennen.

  • Wie macht sich ein zu hoher Augeninnendruck bemerkbar?

    Ein zu hoher Augeninnendruck kann sich auf verschiedene Weisen bemerkbar machen. Zu den häufigsten Symptomen gehören Sehstörungen wie verschwommenes Sehen, eingeschränktes Sichtfeld oder Lichtblitze. Manche Menschen klagen auch über Kopfschmerzen, Augenschmerzen oder rote Augen. In fortgeschrittenen Fällen kann ein zu hoher Augeninnendruck zu einem Glaukomanfall führen, der mit starken Schmerzen, Übelkeit und Erbrechen einhergeht. Es ist wichtig, regelmäßig Augenuntersuchungen durchführen zu lassen, um einen erhöhten Augeninnendruck frühzeitig zu erkennen und behandeln zu können.

  • Was sind die möglichen Ursachen für einen erhöhten Augeninnendruck und welche Auswirkungen kann dies auf die Augengesundheit haben?

    Ein erhöhter Augeninnendruck kann durch eine Blockade des Abflusses von Kammerwasser aus dem Auge verursacht werden, was zu einem Anstieg des Drucks führt. Dies kann durch Faktoren wie genetische Veranlagung, Alter, bestimmte Medikamente oder Augenverletzungen verursacht werden. Ein erhöhter Augeninnendruck kann zu Schäden am Sehnerv führen, was zu einem Glaukom führen kann, einer ernsten Augenerkrankung, die unbehandelt zu Sehverlust führen kann. Es ist wichtig, regelmäßige Augenuntersuchungen durchzuführen, um einen erhöhten Augeninnendruck frühzeitig zu erkennen und zu behandeln, um das Risiko von Augenschäden zu minimieren.

  • Wie macht sich ein erhöhter Augeninnendruck bemerkbar?

    Ein erhöhter Augeninnendruck kann sich auf verschiedene Weisen bemerkbar machen. Zu den häufigsten Symptomen gehören Sehstörungen wie verschwommenes Sehen, eingeschränktes Sichtfeld oder Lichtblitze. Manche Menschen empfinden auch Kopfschmerzen, insbesondere im Bereich der Augen. Ein erhöhter Augeninnendruck kann zudem zu einem erhöhten Druckgefühl im Auge führen oder zu roten, gereizten Augen. In fortgeschrittenen Fällen kann ein erhöhter Augeninnendruck unbehandelt zu dauerhaften Schäden am Sehnerv führen, die zu einem irreversiblen Sehverlust führen können.

  • Habe ich manchmal ein Druckgefühl auf dem Auge, aber spürt man nicht einen erhöhten Augeninnendruck?

    Ein erhöhter Augeninnendruck kann zu einem Druckgefühl auf dem Auge führen, aber nicht in allen Fällen. Es ist möglich, dass andere Faktoren wie trockene Augen, Müdigkeit oder Spannungskopfschmerzen das Druckgefühl verursachen. Wenn du dir Sorgen machst, solltest du einen Augenarzt aufsuchen, um eine genaue Diagnose zu erhalten.

  • Wie kann man den Augeninnendruck senken?

    Wie kann man den Augeninnendruck senken? Der Augeninnendruck kann durch verschiedene Methoden gesenkt werden, darunter Augentropfen, die den Flüssigkeitsabfluss verbessern oder die Produktion von Kammerwasser reduzieren. Auch eine Laserbehandlung oder eine Operation können helfen, den Druck zu senken. Zudem können bestimmte Lebensstiländerungen wie regelmäßige Bewegung, eine gesunde Ernährung und ausreichend Schlaf dazu beitragen, den Augeninnendruck zu reduzieren. Es ist wichtig, regelmäßige Kontrolluntersuchungen beim Augenarzt durchzuführen, um den Augeninnendruck im Auge zu behalten und gegebenenfalls Maßnahmen zu ergreifen, um ihn zu senken.